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己內酰胺制己二胺前景可期

時(shí)間:2020-05-26 06:01 閱讀:2238 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)

????????一項創(chuàng )新架起兩條產(chǎn)品鏈

????????己內酰胺制己二胺工藝此前由于不具有經(jīng)濟性,一度發(fā)展前景不明朗。但隨著(zhù)其主要原料己內酰胺產(chǎn)能增長(cháng)導致價(jià)格下滑,該工藝的經(jīng)濟性也正在顯現。未來(lái)如果能夠突破工藝的關(guān)鍵瓶頸,打通己內酰胺—尼龍全產(chǎn)業(yè)鏈,形成尼龍6與尼龍66“雙龍驅動(dòng)”的大型新材料產(chǎn)業(yè)集群,那么該工藝的未來(lái)前景值得期待。

????????經(jīng)濟性逐步顯現

????????己內酰胺制己二胺工藝是己內酰胺與氨在催化劑作用下,生成氨基己腈,隨后對氨基己腈加氫得到己二胺。該工藝由日本東麗于1965年實(shí)現工業(yè)化,主要用于尼龍6工廠(chǎng)回收的己內酰胺次品或廢尼龍等廢舊原料的再生利用。因此,該工藝一直不具有經(jīng)濟性,業(yè)內關(guān)注較少。

????????作為該工藝的主要原料,我國己內酰胺的產(chǎn)能和產(chǎn)量自2010以來(lái)穩步增長(cháng),新增和擴增己內酰胺項目逐步增多,今年我國己內酰胺產(chǎn)能更呈大幅擴張之勢,已新增年產(chǎn)能123萬(wàn)噸。至今年年底,我國己內酰胺年產(chǎn)能將達477萬(wàn)噸,面臨過(guò)剩危機,市場(chǎng)價(jià)格也隨之逐步下滑。

????????與丁二烯直接氫氰化法制己二胺相比,我國液體己內酰胺均價(jià)13800元(噸價(jià),下同),己內酰胺制己二胺工藝路線(xiàn)原料成本為15000元左右;丁二烯價(jià)格為8000多元,丁二烯直接氫氰化法原料成本在11000元左右。雖然目前在成本上己內酰胺制己二胺工藝不具優(yōu)勢,但未來(lái)幾年隨著(zhù)己內酰胺走向過(guò)剩,原料價(jià)格下降后,該工藝的經(jīng)濟性會(huì )逐步提高。而且己內酰胺制己二胺工藝投資也比丁二烯氫氰化法要低,生產(chǎn)規模為5萬(wàn)噸/年的己內酰胺制己二胺裝置投資保守估計不會(huì )超過(guò)4億元,安全性和環(huán)保性也優(yōu)于丁二烯氫氰化法。

????????此外,丁二烯氫氰化法僅為英威達、奧升德等少數國外公司掌握,我國尚未實(shí)現自主生產(chǎn)。在己內酰胺產(chǎn)能即將面臨過(guò)剩的形勢下,以市場(chǎng)上富余的己內酰胺制取己二胺,技術(shù)門(mén)檻較低,技術(shù)的安全可靠性較高,可部分替代丁二烯氫氰化法。

????????氨化脫水反應是關(guān)鍵

????????己內酰胺制取己二胺需經(jīng)歷以下三步反應過(guò)程:第一步是己內酰胺和氨氣發(fā)生氨化開(kāi)環(huán)反應生成6-氨基己酰胺;第二步是6-氨基己酰胺脫水去除氧原子反應,生成6-氨基己腈;第三步是6-氨基己腈和氫氣進(jìn)行加氫反應獲得己二胺。相較而言,第三步反應的技術(shù)較成熟,與工業(yè)己二腈加氫制己二胺類(lèi)似,可采用骨架鎳、鐵—鎳或鎳—鉻催化劑在氫氧化鈉溶液中進(jìn)行,反應溫度75℃、壓力3MPa,己二胺選擇性達99%。該操作過(guò)程目標產(chǎn)物收率高,安全性和可靠性較強。

????????而第一步和第二步反應是一個(gè)連續的氨化脫水過(guò)程,在一個(gè)反應器中進(jìn)行,目前也是該技術(shù)的核心。該脫水反應可逆,需加入過(guò)量氨氣,并及時(shí)排除生成的水,以提高6-氨基己腈收率,一般選用磷酸鹽作為主要催化劑。根據己內酰胺的反應狀態(tài)可以分為氣相法和液相法兩種,液相法反應條件溫和,但催化劑和產(chǎn)品分離繁瑣,能耗高。氣相法制備簡(jiǎn)單,不存在產(chǎn)物與催化劑分離問(wèn)題,所采用催化劑制備簡(jiǎn)單,但難點(diǎn)在于催化劑穩定性尚未經(jīng)過(guò)工業(yè)化驗證。氣相法反應溫度達350℃,催化劑要保持活性、選擇性、熱穩定性等性能和結構不變,在設計上要提高活性結構的熱穩定性。

????????己內酰胺氨化脫水過(guò)程的反應機理也比較復雜,包含C-N鍵斷裂和生成的過(guò)程。己內酰胺要打開(kāi)C-N鍵,由環(huán)狀分子開(kāi)環(huán)變成鏈狀分子,同時(shí)酮基上的碳原子鍵合氨基生成鏈式酰胺分子,然后進(jìn)一步發(fā)生脫水反應把氧原子脫掉生成腈基分子,上述每一步反應都會(huì )影響6-氨基己腈的合成效率。因此,推進(jìn)己內酰胺制己二胺技術(shù)產(chǎn)業(yè)化,首先要從反應機理、工藝上深入研究,其次要推進(jìn)高效催化劑的研制及其中試、工業(yè)化驗證,以此確定氣相法和液相法哪個(gè)更有綜合經(jīng)濟優(yōu)勢。

????????一體化將加劇分化

????????目前,新投產(chǎn)的己內酰胺產(chǎn)能基本上都實(shí)現了環(huán)己酮配套和原料自給,成本也大幅降低。我國己內酰胺基本用于生產(chǎn)尼龍6,己內酰胺下游的切片、錦綸絲生產(chǎn)企業(yè)也在布局向上游擴張。整體看來(lái),上下游一體化進(jìn)程在不斷加速,環(huán)己酮—己內酰胺—聚合—紡絲一體化的進(jìn)程也在不斷加快。其中,恒申集團已經(jīng)率先打通環(huán)己酮—己內酰胺—聚合—紡絲—織造—染整的完整產(chǎn)業(yè)鏈。紡絲巨頭高速擴張將再造上游,己內酰胺—尼龍6行業(yè)將面臨結構性產(chǎn)能過(guò)剩和競爭加劇。

????????未來(lái)幾年,沒(méi)有配套下游尼龍6聚合的己內酰胺生產(chǎn)企業(yè),特別是2014年后大部分新增產(chǎn)能的山西、河南、山東等地煤化工企業(yè),相比一體化企業(yè)在盈利能力、綜合競爭力方面較弱。目前看來(lái),己內酰胺—尼龍一體化已是發(fā)展趨勢,開(kāi)展己內酰胺制己二胺產(chǎn)業(yè)化迫在眉睫,己內酰胺制己二胺可從己內酰胺—尼龍6聚合一體化,踏上向己內酰胺—尼龍66聚合差異化一體化的新征途。

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